新华社北京2月4日电(记者陈聪、刘奕湛)对于近日网络热议的抗病毒药物瑞德西韦,科技部生物中心副主任孙燕荣4日说,这是一种在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物,目前在国外没有完成全部的临床试验,但在国内相关科研单位在体外的病毒筛选过程中已展现出较好的体外活性。孙燕荣在国家卫生健康委员会当天举行的新闻发布会上说,国家药......
近期,全球多款新冠口服药物研发取得进展,专家指出,疫苗和药物是互补的“组合拳”关系,未来打好抗疫“攻坚战”离不开防控措施、疫苗和治疗药物。本月4日,被英国药品与保健品管理局率先批准用于治疗特定新冠患者。据默克公司10月1日公布的Ⅲ期临床试验中期分析数据,该药可将轻中症新冠患者住院/死亡风险降低约50%,对变异新冠病毒德......
新冠疫情的高峰期虽已过去,但新冠病毒还在持续变异,产生能逃避免疫系统的新变种,使现有疫苗和抗病毒药物,特别是中和抗体蛋白药物失效。抗病毒蛋白药物通常基于人体在病毒感染或疫苗免疫时产生的天然抗体开发而成,它们主要识别并结合病毒表面的刺突(简称S) 蛋白的受体结合域 (简称RBD),阻止病毒与人宿主细胞的ACE2受体结合,......
(原标题:派林生物(000403。SZ):子公司获得静注人免疫球蛋白(10%)的临床试验批准通知书)。格隆汇5月22日丨派林生物(000403。SZ)公布,近日,派斯双林生物制药股份有限公司的全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP01236......
常态化过渡期间,“阳性”感染者也随之增多。日前,传染病专家张文宏在华山医院疫情防控工作会议上表示:“本次疫情的高峰可能会在一个月内到来,要整体度过这次疫情,可能需要3—6个月时间。”!这期间,对于民众而言,尤其是老年人、有基础性疾病及免疫力低下的特殊群体,由于自身免疫保护不足,其感染后导致重症甚至死亡的风险明显增加。对......
(000403)5月22日晚间公告,公司全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。同意静注人免疫球蛋白(10%)开展临床试验,适应症为原发免疫性血小板减少症。根据公告,静注人免疫球蛋白(10%)主要适应症包括:原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异......
10月25日,国家卫健委网站发布了《关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知》。这也意味着新版基药目录终于揭晓。与2012年版目录共520种药品数量相比,2018年版目录增至685种。其中西药417种、中成药268种(含民族药)。2018年版目录优化了结构,突出常见病、慢性病以及负担重、危害大疾病和公共卫生等方面......
党中央、国务院高度重视心脑血管疾病防治工作,将其纳入《“健康中国2030”规划纲要》《中国防治慢性病中长期规划(2017-2025年)》等重要政策文件,并在《健康中国行动(2019-2030年)》15个专项行动中设立“心脑血管疾病防治行动”,明确提出工作目标,到2030年,心脑血管疾病死亡率下降到190。7/10万及以......
访问手机版
微信公众号