半岛·体育中国官方网近年来我国创新药物研发能力不断提高,抗肿瘤药物研发领域尤为活跃,从 2016-2023 年,中国在肿瘤领域临床试验中的份额显著上升。随着靶向疗法、免疫疗法和细胞 / 基因治疗疗法的快速发展,各 类肿瘤的治疗方式和肿瘤病人生存期都有了巨大提升。
然而,新药的诞生并非易事,非临床药效学研究是新药研发中的重要内容,贯穿于新药开发的整个过程。通过药效学研究,可以预测新药对临床拟用适应症的有效性,阐明药物的作用特点,为设计优化临床试验方案,揭示药物的毒性机制并制定风险控制计划提供理论依据,进一步预测药物的临床价值及开发前景。
5月30日(星期四)19!30,益诺思携手立迪生物、医药魔方为大家带来主题为《抗肿瘤药物非临床药效学研究策略》的直播讲座。本次讲座由益诺思药效事业部资深高级经理赵飞主讲,将深入探讨抗肿瘤药物非临床药效学指导原则解读、抗肿瘤药物非临床药效学设计的一般考量和案例分享,以及益诺思药效学研究解决方案和申报经验介绍,欢迎大家踊跃报名!
中级职称,兽医学硕士,毕业于上海交通大学,2015获全国执业兽医资格证。
12+临床前动物实验经验,参与多种临床前药效学研究,包括体外药效学,体内肿瘤药效学及体内非肿瘤药效学。2021年加入益诺思,参与了靶向CD19非病毒PD1定点整合CART细胞注射液及多个细胞基因治疗产品的临床前抗肿瘤药效学研究,并成功协助客户完成申报。工作期间,完成发明专利1项。涉及到的一类新药有小分子化合物,细胞基因治疗产品(CAR-T,CAR-NK,Stem Cells,TILs,TCR-T,溶瘤病毒,AAV等 ),抗体类(单抗,双抗,纳米抗体,ADC),寡核苷酸药物,小肽等。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以质量求生存、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证,AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等,是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
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